Ulitmul atelier de lucru din cadrul proiectului desfășurat în luna noiembrie, la Marghita.

image

În perioada 23-25 octombrie 2020, s-a desfășurat și finalizat cu succes, ultimul atelier de destinat medicilor de familie înscriși în grupul țintă în cadrul proiectului ”Personal specializat pentru un sistem de sănătate modern”. 

 

În penultimul weekend din luna octombrie a avut la Marghita, județul Bihor, ultimul atelier de lucru organizat în cadrul proiectului. Evenimentul a fost organizat la Restaurantul Sofia, din Marghita, iar la atelier au participat 15 medici de familie înscriși în proiect.

Atelierul de lucru a fost desfășurat pe tema creşterea nivelului de competenţe profesionale ale medicilor de familie implicați în diagnosticarea prenatală pentru limitarea incidenței malformațiilor congenitale și a bolilor genetice

Subiectele principale dezbătute și discutate în cadrul acestui atelier de lucru au fost următoarele:

  • Capitolul 1. Noțiuni introductive despre bolile genetice rare
  • Capitolul 2. Noțiuni de embriologie și teratologie
  • Capitolul 3. Cromozomul. Cariotipul uman
  • Capitolul 4. Anomalii cromozomiale
  • Capitolul 5. Sindroame genetice cromozomiale
  • Capitolul 6. Boli genice
  • Capitolul 7. Consultația genetică și diagnosticul prenatal
  • Capitolul 8. Metode non-invazive de diagnostic prenatal
  • Capitolul 9. Metode invazive de diagnostic prenatal

Ca urmare a participării la atelierul de lucru pe tema abordării pacienților cu boli genetice, medicii participanți pot

  • 1. Vor cunoaște care este rolul mediului de familie în fundamentarea importanței diagnosticului prenatal.
    2. Vor reuși să identifice si să clarifice noțiuni de genetică umană.
    3. Vor reusi să identifice cariotipul uman normal și principalele elemente specifice anomaliilor cromozomiale.
    4. Vor afla mai multe informații despre bolile genetice cauzate de anomaliile cromozomiale
    5. Vor aprofunda noțiuni despre ereditate, relația genotip-fenotip și diagnosticarea naturii ereditare a unui caracter.
    6. Vor cunoaște principalele boli monogenetice și importanța analizei genealogice a familiei
    7. Vor cunoaște rolul consultației genetice în diagnosticul prenatal.
    8. Vor cunoaște principalele metode de diagnostic prenatal invazive și noninvazive.

 

Evenimentul de la Marghita a reprezentat atelierul de lucru cu numărul 73 din 76 finalizat cu succes în cadrul proiectului „Personal specializat pentru un sistem de sănătate modern”. 

Pentru a vă asigura o experiență de navigare plăcută și personalizată, folosim, împreună cu partenerii noștri, tehnologii precum cookies sau profilare și prelucrare automată a datelor, în conformitate cu prevederile Directivei (UE) 2002/58/EC ("Directiva E-Privacy") și Regulamentului (UE) 2016/679 ("Regulamentul GDPR").

Înainte de a continua navigarea, vă rugăm să citiți și să înțelegeți Politica de confidențialitate și Politica de cookie-uri.

Setări avansate

Setări avansate

Aceste cookie-uri sunt strict necesare pentru funcţionarea site-ului și nu depind de acordul vizitatorilor (nu pot fi dezactivate). Detalii

Aceste cookie-uri sunt necesare pentru salvarea preferințelor utilizatorilor (limba, anumite setări etc.).

Momentan nu folosim niciun astfel de cookie. Dacă pe viitor vom decide folosirea unor cookies de acest tip, aici veți putea activa folosirea lor.

Aceste cookie-uri sunt necesare pentru analiza traficului, în vederea îmbunătățirii conținutului de interes.

Momentan nu folosim niciun astfel de cookie. Dacă pe viitor vom decide folosirea unor cookies de acest tip, aici veți putea activa folosirea lor.

Aceste cookie-uri sunt necesare pentru a îmbunătăți relevanța anunțurilor oferite vizitatorilor.

Momentan nu folosim niciun astfel de cookie. Dacă pe viitor vom decide folosirea unor cookies de acest tip, aici veți putea activa folosirea lor.

setări cookies